בריינסוויי קיבלה אישור FDA להרחבת הטיפול בדיכאון גם למתבגרים

חברת המכשור הרפואי הישראלית בריינסוויי קיבלה אישור FDA להרחבת השימוש בטכנולוגיית ה-Deep TMS שלה לטיפול בדיכאון מז'ורי גם בקרב מתבגרים בני 15-21, בנוסף לאישור קודם למבוגרים. החברה מעריכה את קהל היעד החדש בארה"ב בכ-5 מיליון מתבגרים, והטיפול כבר מכוסה בפוליסות ביטוח המכסות 75% מהשוק האמריקאי. בריינסוויי סיימה את הרבעון השלישי של 2025 עם תוצאות שיא, כולל עלייה של 29% בהכנסות ל-13.5 מיליון דולר וזינוק ברווח התפעולי, והעלתה את תחזית ההכנסות השנתית ל-51-52 מיליון דולר. בישראל, אגף השיקום במשרד הביטחון אישר שיפוי ביטוחי לטיפול ב-PTSD באמצעות הטכנולוגיה שלה.